Dieciséis entidades y asociaciones instalarán Cruces de Mayo.
A la iniciativa, que se celebrará entre el 3 y 5 de mayo, se han sumado una quincena de bares de todo el término municipal.
Los participantes en esta festividad popular, montarán en calles y plazas las tradicionales cruces floridas y adornarán las fachadas con diversos elementos, acompañados de música y gastronomía. Casi todas ellas se instalarán entre el 3 y el 5 de mayo. El éxito obtenido en anteriores ediciones ha animado a la concejalía de Festejos a ampliar al viernes la celebración, a fin de explotar un día más su componente turístico y económico. Sólo San Antón, Santa Lucía y Torreciega montarán sus cruces entre el 10 y el 12 de mayo.
Marchapanda, ¡¡Otra vez aquí!! ya supera los 10.000 dorsales en la calle esta iniciativa deportiva solidaria que es organizada por Apanda, la Asociación de Padres de Niños con Discapacidad Auditiva, en colaboración con el Ayuntamiento de Cartagena.
En un principio se había descartado la posibilidad de su celebración por la falta de presupuesto, pero gracias a Talasur y a otras empresas de la ciudad, Marchapanda se llevará definitivamente a cabo el próximo domingo 28 de abril.
Marchapanda es un soplo de vitalidad que ofrece fuerza, entusiasmo y satisfacción porque la actividad sigue contando con el apoyo de los cartageneros.
Los interesados pueden inscribirse en Apanda, pero también en el Espacio Mediterráneo, en unos 30 establecimientos del Centro Comercial Abierto, en el Pabellón Municipal de Deportes y en la agencia de viajes Cenitours. El donativo será de un euro, y recibirán un dorsal y un carné que los ciudadanos deben llevar a la marcha.
El recorrido, de unos diez kilómetros, partirá a las 10,30 horas, desde la Plaza del Ayuntamiento, y finalizará en la explanada del Estadio Cartagonova donde habrá preparadas otras actividades deportivas, así como actuaciones musicales. Antes de la salida, sobre las 08,30 horas, se realizará una ofrenda y se entregará el Dorsal 0 a la Virgen de la Caridad.
Juan Jiménez tiene nueve años, pero su estatura parece la de un niño de dos. Ha sido transplantado de riñón hace cuatro meses y tiene que someterse a diálisis al menos tres o cuatro veces al mes. Además, sufre de hipertensión y otros muchos trastornos que le dificultan mantener una vida normal. Este pequeño del barrio de Santa Lucía padece una enfermedad de las denominadas raras: displasia inmuno ósea de Schimke, y sus padres llevan desde que nació luchando para sacarlo adelante. Pero solos no pueden y necesitan ayuda económica, la misma que la Consejería de Sanidad y Política Social les deniega hasta mediados del año que viene, a pesar de que tiene reconocido un grado 3, denominado de gran dependencia.
Ángeles abraza al pequeño Juan, bajo la atenta mirada de Fulgencio. :: Foto: Pablo Sánchez/AGM |
La negativa de la Consejería a abonar la ayuda, según explicó ayer su padre, Fulgencio Jiménez, parado y de 39 años de edad, partió de un error en la primera valoración que la Oficina de la Dependencia hizo de su caso en 2011, cuando le otorgó un grado 1 y nivel 1.
«Tras recibir la mala noticia nos fuimos al Defensor del Pueblo, que al poco tiempo nos dio la razón y obligó a los técnicos a hacerle una revalorización, que se hizo en noviembre de ese año. Ésta ya salió con el grado de dependencia que le corresponde, pero Sanidad, en julio del año pasado, cuando se aprobó la nueva ley, nos dijo que no podíamos cobrar hasta pasados dos años y medio», explicó el padre.
La enfermedad de este pequeño es un trastorno genético que solo padece medio centenar de personas en el mundo, y que afecta al crecimiento y compromete a todos los órganos del cuerpo: desde el corazón a los riñones o los pulmones, entre otros.
Fulgencio Jiménez y su esposa, Ángeles de la Calle, también parada y de 36 años de edad, tienen dos hijos más, y en su casa solo entran 420 euros al mes, que reciben por la ayuda familiar. Con eso «no nos da para sufragar todo los gastos que supone el tratamiento que necesita nuestro hijo. No pedimos para nosotros, solo para él, porque lo necesita», dijo.
El pequeño Juan tiene que tomar numerosos medicamentos para las dolencias que le provoca este trastorno. Además, se tiene que someter a tratamientos en el Hospital de la Fe de Valencia, cuyos viajes sufragan sus padres gracias a una ayuda que reciben de la Unión de Cooperativas de la Región de Murcia (Ucomur).
El menor también es tratado por varios especialistas de hospitales como la Arrixaca de Murcia y el Santa Lucía. Por eso, apenas puede asistir al colegio. «Hay semana que casi no puede ir, porque cuando no está enfermo, le duele algo o tiene que estar ingresado en el hospital», según el padre.
Espera de 30 meses
Con la entrada en vigor de la nueva ley de Dependencia, que reduce a mínimos las ayudas a las familias, la Comunidad puede retrasar ahora el pago hasta treinta meses, un tiempo que esta familia no puede esperar. Según explicó un portavoz de la Consejería de Sanidad, al tratarse de un caso tan especial «se está haciendo todo lo posible para adelantar el pago de la subvención. Los técnicos están en ello y esperamos que pronto se sepa algo».
Por su parte, el director del Instituto Murciano de Acción Social, Miguel Ángel Miralles, aseguró a Efe que, al estar fijado ese plazo, el menor no la recibirá hasta mayo o junio de 2014, y «no se puede hacer nada porque sería contrario a la legislación», señaló.
La familia, que ha recogido unas 2.000 firmas en protesta por esta situación, ha trasladado su problema a la Comisión de Peticiones del Ciudadano de la Asamblea Regional de Murcia, de la que aún no ha recibido respuesta. Ante el silencio de la administración, los padres han impulsado una plataforma que tiene ya con el apoyo de diversos colectivos locales y nacionales como la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder). Además, no descartan salir a la calle en algún tipo de protesta el próximo mes si sigue sin obtener alguna respuesta.
La asociación de familiares y enfermos de Alzheimer de Cartagena y Comarca es una asociación sin ánimo de lucro que nació en 1995 y actualmente funciona a pleno rendimiento.
Sin embargo, por falta de espacio en las instalaciones cedidas a AFAL Cartagena se ven limitados el número de pacientes que se podrían beneficiar de los tratamientos y de los servicios realizados en AFAL Cartagena.
El problema
La problemática llega cuando el número de consultas y demanda de servicios aumentan debido al progresivo envejecimiento de la población y a las congelaciones de la ley de la dependencia. Además esta situación se agrava con el retraso de las subvenciones y ayudas para ingresar en instituciones concertadas. Los servicios privados de centros de día y residencias y demás alternativas, tienen un gasto de mantenimiento, que repercute en la cuota del paciente, para muchas familias que tienen sus pensiones y sus ingresos reducidos.
La concejalía de política social de Cartagena, está buscando y ofreciendo locales para ofertar alternativas para sanar las deficiencias y no tener que dejar a nadie sin tratamiento ni servicio. Sin embargo las alternativas propuestas no concuerdan con las necesidades de los pacientes.
Solidaridad
Afal Cartagena ofrece servicios y terapias personificadas e innovadoras con un coste simbólico para atender a los pacientes y los familiares.
Por tanto, AFAL Cartagena realiza un llamamiento a toda persona y organización, para que ceda instalaciones, para aumentar el número de pacientes y puedan beneficiarse de los servicios tan demandados y recomendados por muchos profesionales y unidades de demencias.
